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模型：Wisket动物表现出广泛的紊乱，包括疼痛敏感性降低、感觉门控、认知障碍和多巴胺2受体(D2R)功能改变。纳入了疼痛指标用来评估大鼠的行为障碍。首要目的：
在基于奖励的学习测试(Ambitus)中，确定慢性治疗(4周)CZP、MTF及其联合治疗(MTF-CZP)对对照(Wistar)和模型(Wisket)大鼠的运动、探索活动和认知功能相关参数的影响。
次要目的：
在对照和Wisket动物不同脑结构中表征d1r介导的信号、放射性配体结合和mRNA表达，以及CZP，MTF，以及它们组合在这些表面参数上的潜在影响。
方法和结果：
在大脑皮层(CTX)中检测D1R结合、信号传导和mRNA表达模式。此外，还在嗅球(OB)、脑干和间脑中进行了结合和信号传导实验。最后，在前额皮质(PFC)、纹状体、小脑和海马中检测到D1R mRNA的表达
MTF的可能机制：虽然MTF的作用机制尚不完全清楚，但似乎腺苷酸激活的蛋白激酶(AMPK)依赖和非依赖途径都可能是其神经保护活性的原因。
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