今天是世界自闭症日 呼吁关爱自闭症儿童
孤独是多么常见的东西啊，每个人都会孤独，可是又有多少人明白这怎么会成为了一个病症呢？第四个世界自闭症意识日了，又有多少人知道这个日子呢，又有多少人了解什么是自闭症，什么是阿斯伯格症呢？
这是群特殊的人，却生活在我们的身边，与我们息息相关。
自闭症也许不是病，因为它没有药可治，可是越早意识到，越早干预，越能够令他们和他们的家人更好的生活。
2008年1月02日 星期三 联合国设立世界自闭症日
对于大多数人来说，自闭症是一种陌生的疾病，然而全球有3500万人患有这种神经系统疾病。患病的儿童发育受到阻碍，缺乏正常的语言沟通和社会交往能力。为了提高人们对自闭症的意识，争取早期治疗改善患者的状况，联合国将每年的4月2日定为世界自闭症日，请听黄莉玲的报道。
联大2007年底通过决议，将每年的4月2日定为世界自闭症日。这项决议由卡塔尔提出，另有50个国家共同提案。纳赛尔（Nassir Abdulaziz Al-Nasse）是卡塔尔常驻联合国代表。
纳赛尔：“（英文）卡塔尔与其他许多国家共同关注全球所有区域中出现的儿童自闭症的高发病率问题，这一疾病损伤大脑功能，影响社会交往和交流能力。卡塔尔邀请各国纪念4月2日世界自闭症日，促进人们对这一疾病的早期诊断和干预的意识。”
一个名叫“自闭症说话（Autism Speaks）”的美国非政府组织近年来在推动人们提高有关自闭症的意识方面发挥了积极的作用。苏珊尼·赖特（Suzanne Wright）是该组织的共同发起人之一。
苏珊尼·赖特：“（英文）三年前，当我健康、活泼的外孙两岁时，他开始失去学习词汇、与外界发生联系和欢笑的能力，陷入了自闭症的黑暗当中。当孩子开始改变行为、显示出有问题的迹象时，我的女儿向医生提出了疑问，但是医生说没有什么可担心的，男孩子发育迟缓。但这位医生大错特错，六个月以后，我们得知了可怕的消息，孩子得的是自闭症。”
自闭症又称孤独症，是一种由于神经系统失调导致的发育障碍，患病儿童三岁前会表现出语言和沟通能力发展迟缓，包括目光交流、面部表情和身体姿势在内的多种非语言行为缺失，患儿行为、兴趣及活动有限而且重复。
苏珊尼·赖特：“（英文）在我们的生活受到自闭症影响以前，我们对这一疾病毫无概念，更不知道自己处于一场紧急的全球健康危机之中。自闭症的影响不分地理、种族或阶级，全球每20分钟就有一个孩子被诊断为自闭症。美国自92年开始收集有关自闭症的数据，到2003年，被诊断为自闭症的儿童人数猛增了800%，现在在美国每150个孩子中就有一个被诊断为自闭症，每94个男孩中就有一个患自闭症，而在14年前每10万个儿童才有一个患自闭症。这让我想起了美国50年代的小儿麻痹症危机，当时每3000个美国孩子中有一个患小儿麻痹症，大家都害怕得要命，那时小儿麻痹症被视为美国的健康危机，现在我们同样需要对自闭症采取行动。”
研究人员已经发现了与自闭症相关的基因，但造成自闭症的根本原因目前还不清楚。近年来自闭症患者人数上升的原因之一是诊断的加强。根据在北美、西欧和日本所收集的数据估计，全球有3500万人患有自闭症。
鲍勃·赖特（Bob Wright）是苏珊尼·赖特的丈夫及“自闭症说话”组织的共同创办人。
鲍勃·赖特：“（英文）随着有关自闭症的意识不断增强，美国儿科医学学会发表了两份新的临床报告，敦促所有儿童在18个月和24个月大的时候作为常规体检的一部分接受两次自闭症检查，同时对疑似病例早期进行治疗，而不要等待最终诊断下来才开始治疗。在美国，三岁以前诊断出自闭症并得到恰当治疗的儿童有50%的可能性能够在适当年龄从学校毕业，但许多非洲裔儿童和西班牙语及其他来自非英语家庭的儿童直到七岁才被诊断出自闭症。”
自闭症目前无法治愈，严重的自闭症患者长大后生活无法自理，获得早期诊断和治疗的儿童当中很大一部分的症状可以得到改善。自闭症的传统治疗是进行行为、语言和职业技能治疗，然而，自闭症治疗并未被包括在美国绝大部分保险公司的医疗保险范围中。联合国通过决议确立世界自闭症日有助于在世界范围内提高对这一疾病的研究、诊断和治疗。
鲍勃·赖特：“（英文）通过将每年的4月2日宣布为世界自闭症日，将使全世界与自闭症相关的组织形成一个共同的声音，抗击这一可怕的疾病，将使世界各地那些患有自闭症而被误诊、误解或虐待的儿童的声音被听到，寻求帮助。我们希望媒体能够加强有关自闭症意识的宣传，鼓励政府支持科学界，提供资源和支持，以便发现自闭症的病因，改善治疗，并最终能够治愈自闭症。”
2006年美国国会众议院通过了《应对自闭症法案（The Combating Autism Act）》，旨在未来五年为支持有关自闭症的研究和治疗拨款10亿美元。这一法案还有待进一步批准。
2007年12月24日 联大日前通过决议，从2008年起，将每年的4月2日定为“世界自闭症日”（World Autism Day），以提高人们对于自闭症及相关研究和诊断的关注。
决议的提案国卡塔尔常驻联合国代表纳赛尔（Nassir Hassan Al-Nasser）希望这一举措能够帮助各国致力于消除自闭症患者面临的障碍，提高国际社会对于早期诊断和治疗自闭症的重视。 有这样一群特殊的儿童，在西方被称为“星星的孩子”――像星星一样，孤独地闪烁在另一个世界。他们目光澄亮，却对人视而不见；听觉灵敏，却对父母的呼唤充耳不闻；发声正常，却不与他人交流；他们或被认为智障，却常在部分领域能力超常……他们是自闭症儿童。今年4月2日是第四个“世界自闭症日”，笔者走进湘雅三医院临床心理科，专访了唐秋萍教授。
什么是自闭症？
自闭症，又名孤独症，是一种儿童期的心理障碍，以男孩多见，起病于婴幼儿期。自闭症儿童有不同程度的社交障碍，情感上极度孤独，对父母缺乏依恋，不与同龄人交流玩耍。几乎所有自闭症儿童都有交流能力的损伤，其中50%的患儿从来没有进行过有效的语言交流，能够使用言语的患儿常模仿、重复别人简单的话语。他们常表现出刻板行为和兴趣受限，希望事物能保持原来的样子，即使微小的变动就会发脾气、哭闹。更让父母揪心的是，自闭症儿童存在不同程度的智能障碍，但有极少数患儿在某一方面有特殊的才能，比如“音乐天才”舟舟。
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唐秋萍教授向笔者介绍了曾经接诊过的一位自闭症儿童。患儿李某，男，5岁，不与任何人交流，对于他人的呼唤也充耳不闻，对母亲的爱与情感不感兴趣。李某每天花大量的时间关注圆形的钟表，这是唯一对他有影响的东西。有一次，母亲在家做家务，对其疏于照顾，不幸让李某离家走失。心急如焚的母亲想到儿子喜欢关注附近一家便利店的老钟，抱着一丝希望，母亲拜托店主如有儿子的消息速与其联系。不久李某又走到便利店来看钟，一场惊心动魄的“离家出走”才告一段落。
1―3岁是治疗自闭症黄金期
唐秋萍教授说到，“一般孩子小时候大人抱他他会伸出手来，说话的时候会看着你、朝你笑，但是患有自闭症的孩子不会。”此外，一般儿童1岁至1岁半时语言能力会快速发展，若孩子应该学说话的时候迟迟不说话、或者是只会机械呆板的重复简单的词汇，那家长就要注意了。因为1―3岁是儿童脑发育最重要的阶段，也是治疗自闭症的黄金期。
目前治疗自闭症主要有特殊教育和行为治疗等，没有特别的药物治疗。特殊教育旨在提高患儿的社交技能和自理能力，包括注视训练和注意力训练等。行为治疗主要针对患儿的社会化和语言发育设计个性化的行为治疗方案，比如由美国心理学家CarolGary提出的“社会故事法”，以故事的形式教给患儿社会规范和技能。
“他们在孤独中创造美丽”
在采访时，唐秋萍教授表示了她的担忧，虽然有很多反映自闭症儿童的电影作品，如《雨人》、《海洋天堂》等，然而现阶段社会对自闭症儿童的接纳度并不高。在美国，自闭症的发病率在千分之一左右；虽然国内尚未有明确的流行病学统计，但自闭症的患病率越来越高。他们是一个不容忽视的群体，他们的存在给父母、家庭带来了很多经济和精神负担。这些“星星的孩子”闪烁在另一个世界，他们或对色彩有天赋，或对数字敏感，或能闻音起舞，他们在孤独中创造美丽，请给他们多一点的关注、理解与爱。 我顶啊。接着顶
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